[发明专利]一种前列腺特异性抗原检测的光致电化学传感器的构建

摘要

一种前列腺特异性抗原检测的光致电化学传感器的构建。本发明中，通过阳极氧化法制备锐钛矿二氧化钛纳米管电极，TiO2纳米管电极通过静电吸附CdTe量子点形成CdTe/TiO2结构，在其表面固定能被前列腺特异性抗原剪切的特定肽，利用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺连接DNA，双螺旋DNA作为载体来固定阿霉素‑CuS复合物，CuS纳米晶体用作信号猝灭剂建立定量检测前列腺特异性抗原的灵敏的基于肽的光致电化学生物传感器。该光致电化学生物传感器具有良好的特异性，稳定性和重现性，在生物分析、疾病诊断和临床生物医学中具有潜在的应用。

主权项

1.本发明的目的为一种前列腺特异性抗原检测的光致电化学传感器的构建，其特征是包含以下步骤：（1）通过阳极氧化的方法在钛片上刻蚀并煅烧制备锐钛矿二氧化钛纳米管电极；（2）步骤（1）中得到的二氧化钛纳米管电极依次浸泡在CdTe QDs溶液和1 % 聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液中并用超纯水清洗，重复4次；（3）将50 μL肽溶液滴加到步骤（2）形成的电极上并在4 ℃条件下孵育8 h, 超纯水清洗后用巯基己醇封闭活性位点；（4）将步骤（3）修饰的电极浸入1 μmol/L R1溶液 中，在4 ℃条件下孵育8 h，超纯水清洗，之后将电极依次浸入到R2，H1，H2溶液中形成双链DNA；（5）将步骤（4）中得到的电极浸泡在阿霉素‑CuS（Dox‑CuS）溶液中，在4 ℃条件下反应7 h，超纯水清洗，；（6）将步骤（5）中得到的电极浸泡在不同浓度PSA溶液或者实际样品中，在4 ℃条件下孵育45 min，超纯水清洗，置于含有0.1 mol/L抗坏血酸（AA）的pH 7.4的0.1mol/L磷酸盐缓冲液中，测量其光电流强度，建立起PSA浓度与光电流强度的关系。