[发明专利]头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法有效
| 申请号： | 201910536297.6 | 申请日： | 2019-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN110183468B | 公开（公告）日： | 2020-05-01 |
| 发明（设计）人： | 何东贤;邵倩;李艳;郭胜超;王琨;刘燕 | 申请（专利权）人： | 重庆医药高等专科学校 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/24 |
| 代理公司： | 重庆天成卓越专利代理事务所(普通合伙) 50240 | 代理人： | 谭春艳 |
| 地址： | 401331 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法，其特征在于：在反应容器中加入有机溶剂和头孢妥仑钠，搅拌溶解，降温至‑20‑‑50℃以下，分批加入特戊酸碘甲酯，每次加入特戊酸碘甲酯后反应一定时间再次加入特戊酸碘甲酯；在反应过程中需加入无机碱或有机碱控制pH7.5‑8.5，反应完后经过后续分离纯化过程得到产品。本发明提供的制备方法步骤简单，原材料简单、成本低，适合进行规模化制备。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯二聚体含量可以达到92.0％以上，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 妥仑匹酯 二聚体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法，其特征在于：在反应容器中加入有机溶剂和头孢妥仑钠，搅拌溶解，降温至‑20℃‑‑50℃，分批加入特戊酸碘甲酯，每次加入特戊酸碘甲酯后反应一定时间再次加入特戊酸碘甲酯；在反应过程中需加入无机碱或有机碱控制pH7.5‑8.5，反应完后经过后续分离纯化过程得到产品。
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