[发明专利]检测GSTP1基因相对表达量的双通道实时荧光定量RT-PCR方法在审
| 申请号： | 201910538209.6 | 申请日： | 2019-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN110205362A | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | 王婷;问宇昕;贺钰婷;乔晓斌 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测GSTP1基因相对表达量的双通道实时荧光定量RT‑PCR方法，在RT‑PCR检测法的基础上，设计了高特异性扩增GSTP1基因和β‑actin基因部分片段的引物及TaqMan探针序列，将针对GSTP1基因与β‑actin基因的引物及探针加入同一个反应体系中，进行实时荧光定量PCR反应，并进行双通道荧光采集，检测待测样本内GSTP1基因的相对表达水平。本发明具有简便快速、特异性高、高通量、无污染等特点，适用于前列腺、乳腺及其它肿瘤组织中GSTP1基因的表达检测。 | ||
| 搜索关键词： | 双通道 实时荧光定量 相对表达量 引物 实时荧光定量PCR 特异性扩增 表达检测 表达水平 待测样本 荧光采集 肿瘤组织 前列腺 高通量 种检测 乳腺 检测 探针 | ||
【主权项】：
1.一种用于实时荧光RT‑PCR反应的引物探针组合，其特征在于：包括特异性扩增GSTP1基因及β‑actin基因部分片段的引物及TaqMan探针：GSTP1上游引物GSF：5'‑GTACCAGTCCAATACCATCCT‑3'；GSTP1下游引物GSR：5'‑CCTGCTGGTCCTTCC‑3'；GSTP1探针GSP：5'‑FAM‑CGTCACCTGGGCCGCACCC‑BHQ1‑3'；β‑actin上游引物AF：5'‑CAGCAGATGTGGATCAGCAAG‑3'；β‑actin下游引物AR：5'‑GCATTTGCGGTGGACGAT‑3'；β‑actin探针AP：5'‑HEX‑AGGAGTATGACGAGTCCGGCCCC‑BHQ1‑3'。
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