[发明专利]一种黄酮衍生物-铜的配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910550297.1 | 申请日: | 2019-06-24 |
公开(公告)号: | CN110156818A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | 孙杰;蔡紫薇;潘业婷;张捷 | 申请(专利权)人: | 鲁东大学 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 成都时誉知识产权代理事务所(普通合伙) 51250 | 代理人: | 何悦 |
地址: | 山东省烟台*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种黄酮衍生物‑铜的配合物及其制备方法和应用,本发明以6,2’‑黄酮二羧酸和N‑甲基吡咯烷酮为配体,铜离子为中心离子,经反应得到所述黄酮衍生物‑铜的配合物,并对其进行了结构表征。同时,本发明还研究了所述黄酮衍生物‑铜的配合物的抗肿瘤活性,对照试验表明了所述配合物对恶性肿瘤细胞表现出了细胞毒性,但对正常细胞的毒性很低。所述黄酮衍生物‑铜的配合物的形成,提高了黄酮类化合物的抗肿瘤活性,有望应用于药物的开发。 | ||
搜索关键词: | 配合物 黄酮衍生物 制备方法和应用 抗肿瘤活性 恶性肿瘤细胞 黄酮类化合物 甲基吡咯烷酮 结构表征 细胞毒性 正常细胞 中心离子 二羧酸 铜离子 黄酮 配体 试验 应用 表现 开发 研究 | ||
【主权项】:
1.一种黄酮衍生物‑铜的配合物,其特征在于:结构式如下:其中,R1的结构式为如下所示的式Ⅰ或式Ⅱ;所述R1为式Ⅰ时,连接所述R1的化学键位于C1;所述R1为式Ⅱ时,连接所述R1的化学键位于C3。
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