[发明专利]一种黄体酮的合成方法有效
| 申请号： | 201910557084.1 | 申请日： | 2019-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN110204585B | 公开（公告）日： | 2022-10-25 |
| 发明（设计）人： | 刘林;代先华;倪文飞;杨艳青;吴谦;徐仙凤;童国术;汪洋;蔡啸;狄飞飞 | 申请（专利权）人： | 湖北葛店人福药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 乔宇 |
| 地址： | 436070 湖北省鄂州市葛店*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种黄体酮的合成方法。该方法该以20‑双降醛(Dinorcholenaldehyde)为起始物，依次经过胺化、氧化、水解反应得到黄体酮。该工艺简单、产品质量好，收率较高，所采用的原料20‑双降醛制备成本低。该工艺路线整体设计合理优化，合成的产品质量好，HPLC纯度大于99.5％，收率较高，总重量收率可达88％，各步反应操作简便，容易控制，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄体酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种黄体酮的合成方法，其特征在于：以20‑双降醛为起始物，经过胺化、氧化及酸水解三个步骤制备黄体酮，反应路线如下：![]()
1)在酸和脱水剂的催化下，20‑双降醛与二级胺反应得到3位酮基和20位醛基保护的胺化物；2)在催化剂的存在下，胺化物与氧气反应得到20位烯基断链的氧化物；3)在酸的存在下，氧化物的3位脱去保护基，最终得到黄体酮。
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