[发明专利]重组串联融合蛋白制备目标多肽的方法有效
申请号: | 201910563692.3 | 申请日: | 2019-06-26 |
公开(公告)号: | CN110305223B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 陈清;曾鑫;彭永亮;覃晓兰;杨辉;范开 | 申请(专利权)人: | 重庆派金生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12P21/06;C12N15/62;C12N15/70;C12R1/19 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 400714 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | 本发明提出了一种融合蛋白。该融合蛋白包括串联的多个目标蛋白序列,相邻两个所述目标蛋白序列通过连接序列相连,其中,所述连接序列适于通过蛋白酶切割形成多个游离目标蛋白,所述多个目标蛋白序列不被所述蛋白酶切割,所述游离目标蛋白的C‑末端和N‑末端均不含有额外残基。该融合蛋白在蛋白酶的作用下可形成多个游离目标蛋白,该目标蛋白的C‑末端和N‑末端均不含有额外残基,所述目标蛋白的质量显著提高,且大大方便了后续产品的纯化,目标蛋白作为药用多肽的安全性显著提高,免疫毒性显著下降。 | ||
搜索关键词: | 重组 串联 融合 蛋白 制备 目标 多肽 方法 | ||
【主权项】:
1.一种融合蛋白,其特征在于,包括:串联的多个目标蛋白序列,相邻两个所述目标蛋白序列通过连接序列相连,其中,所述连接序列适于通过蛋白酶切割形成多个游离目标蛋白,所述多个目标蛋白序列不被所述蛋白酶切割,所述游离目标蛋白的C‑末端和N‑末端均不含有额外残基。
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