[发明专利]一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用

摘要

本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus‑1,HSV‑1)、单纯疱疹病毒II型(HSV‑2)、水痘‑带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV‑1、HSV‑2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

主权项

1.一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用，所述的聚酮类化合物具有通式I所示的结构式：或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或其可药用的盐，其中：R¹、R²、R³和R⁴各自独立地为烷基；R⁵选自氢原子、烷基、卤素、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、羟烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹中的一个或多个取代基所取代；R⁶和R⁷独立地选自氢原子、烷基、卤素、卤代烷基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑C(O)R¹²、‑C(O)OR¹²、‑S(O)_mR¹²、‑C(O)NR¹⁰R¹¹、‑NR¹⁰R¹¹和‑S(O)_mNR¹⁰R¹¹，其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹的一个或多个取代基所取代；R⁸独立地选自氢原子、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑C(O)R¹²、‑C(O)OR¹²、‑S(O)_mR¹²、‑C(O)NR¹⁰R¹¹、‑NR¹⁰R¹¹和‑S(O)_mNR¹⁰R¹¹，其中所述的卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹的一个或多个取代基所取代；R⁹独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑C(O)R¹²、‑C(O)OR¹²、‑S(O)_mR¹²、‑C(O)NR¹⁰R¹¹、‑NR¹⁰R¹¹和‑S(O)_mNR¹⁰R¹¹，其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹的一个或多个取代基所取代；R¹⁰和R¹¹各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹中的一个或多个取代基所取代；R¹²选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR¹⁰R¹¹中的一个或多个取代基所取代；m为0、1或2。