[发明专利]2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201910574427.5 | 申请日： | 2019-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN110218180B | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 张中剑;刘现军;郑行行;余飞飞;黄文飞 | 申请（专利权）人： | 苏州楚凯药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 朱海琳;董建林 |
| 地址： | 213022 江苏省苏州市吴江经*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗感染的新药德拉沙星中间体2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶的制备方法，以2,3,5,6‑四氟吡啶作为原料，通过亲核反应、脱除反应得到2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶。本发明为抗菌药德拉沙星中间体提供一个新的合成路线，反应步骤容易控制，对反应装置要求不高，能够实现稳定的工业化生产制备。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶的制备方法，其特征是，以2,3,5,6‑四氟吡啶作为原料，通过与磺酰胺的亲核反应得到中间体(I)，(I)经过脱除反应得到2,6‑二氨基‑3,5‑二氟吡啶(II)，合成路线如下：![]()
其中R为甲基、乙基、叔丁基、苯基或对甲苯基。
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