[发明专利]一种4;4-二甲基-2-异丙基-1;3-二氧杂环戊烷的合成方法在审

专利信息
申请号: 201910589025.2 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN110256395A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 李莹莹;钱庆安;王娟;王步勇;余晓丛 申请(专利权)人: 菏泽学院
主分类号: C07D317/12 分类号: C07D317/12
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 274009 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种4,4‑二甲基‑2‑异丙基‑1,3‑二氧杂环戊烷的合成方法,具体涉及精细化工领域,该方法以甲基烯丙醇为原料、以硫酸的水溶液为催化剂,在酸性环境下重排反应,反应产物经过中和、精制等操作过程,得到高纯度的目的产物。本发明合成方法,代替了传统的萃取工艺,不但解决了产品的规模化生产问题,同时还大大降低了生产成本,较大程度的提升了产品纯度及品质。
搜索关键词: 二氧杂环戊烷 合成 二甲基 异丙基 精细化工领域 规模化生产 甲基烯丙醇 操作过程 产品纯度 酸性环境 重排反应 萃取工艺 传统的 高纯度 硫酸 催化剂 精制 生产成本 中和
【主权项】:
1.一种4,4‑二甲基‑2‑异丙基‑1,3‑二氧杂环戊烷的合成方法,其特征在于,具体合成步骤如下:S1、首先配制一定质量浓度的硫酸溶液,溶液质量浓度介于5%‑50%的区间内;S2、将甲基烯丙醇加入到硫酸溶液中,且控制甲基烯丙醇与硫酸溶液的质量比例介于0.1‑5:1;S3、将甲基烯丙醇加入到硫酸溶液中后倒入反应器中,在反应器内静置状态下缓慢加热,加热至80℃‑90℃时停止加热,当反应器内反应被引发后停止加热,且反应压力为常压;S4、当反应器顶部无回流时反应结束,将反应液输送至分层器进行静置分层,分层后的液体中:上层为油相,下层为水相;S5、将步骤S4中得到的上层油相输送至中和设备进行中和,下层水相输送至反应器进行重复使用;S6、在上层油相搅拌状态下,往中和设备中加入饱和碳酸钠溶液,直至混合液ph值≥8,停止搅拌和碳酸钠溶液的加入,然后将混合液输送至分相罐进行分相,分层后的液体中:上层为油相,下层为水相;S7、将步骤S6中得到的上层油相输送至脱轻精制塔进行脱轻,控制塔顶温度为80℃‑82℃,回流比为1~5:1,脱轻精制塔塔底物料输送至脱重精制塔,控制塔顶温度为100℃‑102℃,回流比为1~5:1,塔顶得到纯度大于99.9%目的产品4,4‑二甲基‑2‑异丙基‑1,3‑二氧杂环戊。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菏泽学院,未经菏泽学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910589025.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top