[发明专利]一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统有效
| 申请号： | 201910590405.8 | 申请日： | 2019-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN112168808B | 公开（公告）日： | 2023-01-24 |
| 发明（设计）人： | 马英新;黄卫人 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/26;A61K47/42;A61K47/04;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 张海平;彭家恩 |
| 地址： | 518037 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统，其包括药物载运部分、CRISPR靶向部分、连接酶核苷酸序列和第一连接分子，其中，药物载运部分包括药物活性剂、纳米载体粒子、第二连接分子和包裹DNA，药物活性剂荷载在纳米载体粒子上，第二连接分子与纳米载体粒子连接，包裹DNA包裹药物活性剂，包裹DNA包含寡核苷酸序列，寡核苷酸序列在端粒酶存在下延伸以使包裹DNA形成发夹状结构；CRISPR靶向部分包括核酸酶缺陷型Cas9核苷酸序列(dCas9)、连接酶受体肽核苷酸序列和端粒sgRNA核苷酸序列。该药物递送系统可以高靶向性、高效率地向肿瘤部位进行药物递送，并且避免药物在递送过程中失去活性或者过早释放。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr 细胞核 靶向 药物 递送 系统 | ||
【主权项】：
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