[发明专利]一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法及应用有效
申请号: | 201910612675.4 | 申请日: | 2019-07-09 |
公开(公告)号: | CN110297023B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 冯金慧;魏琴;张诺;任祥;魏东;冯锐;胡丽华 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30;G01N27/327 |
代理公司: | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人: | 赵凤 |
地址: | 250022 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明涉及一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法及应用。本发明以多孔纳米阵列BiVO |
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搜索关键词: | 一种 检测 降钙素 电化学 催化 协助 增强 光电 化学 免疫 传感器 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)滴加4 ~ 6 μL、0.1% (w/v)壳聚糖溶液含1%的醋酸于多孔纳米阵列BiVO4/CuS电极表面,继续滴加4 ~ 6 μL、2.5% (v/v)的戊二醛溶液于修饰电极表面,室温下晾干,超纯水冲洗;2)滴加8 ~ 12 μL的捕获抗体降钙素原Ab1溶液于修饰电极表面,4℃冰箱中晾干,超纯水冲洗;3)滴加3 ~ 5 μL、1%的牛血清蛋白溶液于修饰电极表面,4℃冰箱中晾干,超纯水冲洗;4)滴加8 ~ 12 μL、50 fg/mL ~ 100 ng/mL的降钙素原抗原标准溶液于修饰电极表面,4℃冰箱中晾干,超纯水冲洗;5)滴加8 ~ 12 μL的降钙素原抗体标志物孵化物PS@Ab2溶液于修饰电极表面,4℃冰箱中孵化60 min,超纯水冲洗电极表面,制得一种检测降钙素原的电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器。
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