[发明专利]一种两亲性共聚物药物前体、制备方法以及包载钙泊三醇的纳米颗粒有效
| 申请号： | 201910630574.X | 申请日： | 2019-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN110368500B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | 刘祥瑞;王砾莹;顾苏芳;唐建斌;周珠贤;申有青 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K47/59 | 分类号： | A61K47/59;A61K31/593;A61K31/4745;A61P35/00;C08F293/00;C08F220/36;C08F220/28 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含有7‑乙基‑10‑羟基喜树碱的两亲性共聚物药物前体，包括一段聚乙二醇作为亲水段和聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)及聚胆固醇作为疏水段；其中所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)与聚胆固醇由羟基形成可降解化学键相连，所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)和聚胆固醇均通过形成可降解化学键与聚乙二醇单甲醚骨架相连。本发明还公开了上述前体的制备方法以及包载钙泊三醇的纳米颗粒。本发明可以在水中自组装形成纳米颗粒的同时包载化合物钙泊三醇，提高了7‑乙基‑10‑羟基喜树碱和钙泊三醇在水中的溶解度，得到的纳米颗粒能够通过抑制星状细胞的活性，降低了细胞外基质，从而增加化疗药物的渗透和治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 两亲性 共聚物 药物 制备 方法 以及 包载钙泊三醇 纳米 颗粒 | ||
【主权项】：
1.一种两亲性共聚物药物前体，其特征在于，包括：聚乙二醇单甲醚作为亲水段和聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)及聚胆固醇作为疏水段，所述的聚(7‑乙基‑10‑羟基喜树碱)和聚胆固醇均通过形成可降解化学键与聚乙二醇单甲醚骨架相连。
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