[发明专利]一种噻唑烷酮化合物的合成方法有效
申请号: | 201910634289.5 | 申请日: | 2019-07-15 |
公开(公告)号: | CN110294719B | 公开(公告)日: | 2023-02-28 |
发明(设计)人: | 李滨;林桥;林子睿;张诗玲 | 申请(专利权)人: | 五邑大学 |
主分类号: | C07D277/14 | 分类号: | C07D277/14 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 孙浩 |
地址: | 529000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种噻唑烷酮化合物的合成方法,该反应为在碱试剂和碘的催化条件下,苄基卤化合物与2‑(甲硫基)‑4,5‑二氢噻唑,在溶剂中加热条件下一锅法反应合成噻唑烷酮类化合物类化合物。该合成方法起始原料简单易得、产物产率高、操作简便,除终产物外,中间产物为2‑恶唑烷硫酮,极易转化为最终产物噻唑烷酮,因此无需进行中间体分离。本发明使用的原料量较少,价格低廉,能减少资金和劳动力的投入量,为噻唑烷酮类化合物提供一种简洁高效的制备方法。本发明具有良好的实用价值和社会经济效率,对同类产品及下游产品的工艺开发具有很好的借鉴意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 噻唑 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种噻唑烷酮化合物的合成方法,其特征在于,以苄基卤化合物、2‑(烷基硫基)‑4,5‑二氢噻唑为反应原料,以碱试剂和碘为催化剂,在溶剂中加热条件下用一锅法反应得到噻唑烷酮类化合物,其中苄基卤化合物中,R具有以下通式:其中,R0为具有1‑22个碳原子的烷基,当碳原子个数大于3时,所述烷基结构选自于直链、支链或者环状烷基链;R1‑R5为连在苯环上的取代基,独立地选自于氢原子、卤素、烯基、炔基、芳基、羟基、氨基、羰基、氨基、羧基、酯基、氰基、苯基、苄基、硝基、或者具有1‑22个碳原子的烷基,当碳原子个数大于3时,所述烷基结构选自于直链、支链或者环状烷基链;X选自于卤素。
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