[发明专利]一种抑制SREBP-1靶点的化合物及其应用有效
申请号: | 201910638989.1 | 申请日: | 2019-07-16 |
公开(公告)号: | CN110437140B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 印凡 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军总医院 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07C275/32;C07C275/30;A61K31/17;A61K31/4406;A61P3/10;A61P3/06;A61P1/16;A61P5/50;A61P3/04;A61P9/10;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理有限公司 11369 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 100853*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于药学技术领域。具体的,本发明提供一种抑制SREBP‑1靶点的化合物,及其异构体、可药用的盐或水合物。本发明的目的在于提供一种防治肿瘤、动脉粥样硬化症和II型糖尿病等代谢性疾病的化合物及其用途。 | ||
搜索关键词: | 一种 抑制 srebp 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其特征在于,如式I所示:
其中,R1为C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C3‑C10环烷氧基、C1‑C6烷烯基、烯炔基杂环、杂环烷基、取代杂环烷基、芳香环、芳香杂环、苯并芳香杂环,其中所述的C1‑C6烷基、芳香环、芳香杂环、苯并芳香杂环未被取代或者被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自下列的取代基取代:‑F、‑Cl、‑Br、‑I、硝基、羟基、氨基、氰基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基和C1‑C6烷氧基、芳香基;R2独立的选自Br、Cl、F或I。
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