[发明专利]瑞舒伐他汀在制备靶向PD-L1治疗实体瘤药物中的应用在审
| 申请号： | 201910655056.3 | 申请日： | 2019-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN110327343A | 公开（公告）日： | 2019-10-15 |
| 发明（设计）人： | 杨波;何俏军;丁玲;陈羲;张文欣;潘孝汇;吴洪海 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 赵杭丽 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种瑞舒伐他汀在制备靶向PD‑L1治疗实体瘤的药物中的应用。瑞舒伐他汀作为临床常用的降脂药物，通过阻断细胞内甲羟戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少从而起到调脂作用。本发明在体外实验证实瑞舒伐他汀能下调多种肿瘤细胞中PD‑L1蛋白水平，并且在体外T细胞与肿瘤细胞共孵育的体系中证实其能增强T细胞杀伤肿瘤细胞的效应。瑞舒伐他汀可能作为潜在靶向肿瘤免疫检查点PD‑L1的小分子抑制剂，本发明为瑞舒伐他汀提供新的医药用途，可在实体瘤免疫治疗中应用。 | ||
| 搜索关键词： | 瑞舒伐他汀 肿瘤细胞 实体瘤 靶向 制备 治疗实体瘤药物 应用 杀伤肿瘤细胞 小分子抑制剂 胆固醇合成 细胞 靶向肿瘤 代谢途径 甲羟戊酸 降脂药物 免疫检查 免疫治疗 体外实验 医药用途 共孵育 调脂 体外 下调 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种瑞舒伐他汀在制备靶向PD‑L1治疗实体瘤药物中的应用，瑞舒伐他汀的化学名：双‑[E‑7‑[4‑(4‑氟基苯基)‑6‑异丙基‑2‑[甲基(甲磺酰基)氨基]‑嘧啶‑5‑基](3R,5S)‑3,5‑二羟基庚‑6‑烯酸]，分子量506.5，分子式为C22H24D3FN3NaO6S。
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