[发明专利]一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法有效
| 申请号： | 201910659162.9 | 申请日： | 2019-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN110389230B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 王胜亚;梁焯;姚树元 | 申请（专利权）人： | 无锡生基医药科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/58 | 分类号： | G01N33/58;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海市汇业律师事务所 31325 | 代理人： | 王函 |
| 地址： | 214000 江苏省无锡市惠*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法，该方法使用特异性核酸酶结合RNA特异性荧光染料定量检测RNA。该方法具体为：特异性核酸酶消化DNA保留RNA，消除干扰，然后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA残留；或者，特异性核酸酶消化RNA后使用RNA特异性荧光染料定量检测RNA，计算消化前后差值来定量检测RNA残留。相比于常规AGE定性检测，本发明方法为定量检测，由于RNA特异荧光染料对RNA灵敏度高，且理论上受RNA碎片长度差异的影响小，故本发明定量线性好、灵敏度高，受RNA碎片化干扰小、准确性好；相比于常规RT‑qPCR间接RNA残留定量，本方法直接对RNA残留定量，实验流程简单、快速，成本低，理论上直接对RNA定量更准确，对实验人员要求低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通用 快速 dna 产品 rna 残留 定量 方法 | ||
【主权项】：
1.一种通用快速DNA产品中RNA残留定量方法，其特征在于，该方法使用特异性核酸酶结合RNA特异性荧光染料定量检测RNA。
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