[发明专利]4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物及合成方法和应用

摘要

本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物：，其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br；R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br；R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br；R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy；本发明以1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳‑氢键直接转变为烷氧基，选择性合成4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物；本发明合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及烷氧基官能团，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。

主权项

1.结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物：，其中R¹选自H、Me、OMe、OH、CH₂OH、F、Cl、Br；R²选自H、Me、OMe、F、Cl、Br；R³选自H、Me、OMe、OEt、ⁿPrO、F、Cl、Br；R⁴选自Me、Et、ⁿPr、ⁱPr、Cy。