[发明专利]靶向EGFR过度表达肿瘤细胞内质网的光敏剂制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201910663524.1 | 申请日： | 2019-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN110240611B | 公开（公告）日： | 2020-08-11 |
| 发明（设计）人： | 薛金萍;赵轩;马海霞 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07F7/00 | 分类号： | C07F7/00;A61K41/00;A61K31/517;A61K47/54;A61K47/55;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 饶文君;蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种靶向EGFR过度表达肿瘤细胞的内质网光敏剂及其制备方法。在酞菁母环的轴向上通过水溶性的烷氧长链以共价键的方式连接小分子靶点药物埃罗替尼（N‑(3‑乙炔苯基)‑[6,7‑二(2‑甲氧基乙氧基)]喹唑啉‑4‑胺），以改善其两亲性、生物相容性和提高光敏剂对肿瘤细胞的选择靶向性；在酞菁母环轴向的另一端引入靶向内质网基团可以使得光敏剂在细胞内选择性地靶向内质网，提高光动力作用效率。该类化合物结构单一，合成路线成熟，组成确定，不存在异构体，产品容易分离提纯，同时该配合物不容易聚集，有利于提高细胞摄取率。 | ||
| 搜索关键词： | 靶向 egfr 过度 表达 肿瘤 细胞 内质网 光敏剂 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种靶向EGFR过度表达肿瘤细胞内质网的光敏剂，其特征在于：其化学结构式如下：![]()
（M为Si或Sn）![]()
、![]()
。
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