[发明专利]基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法在审

专利信息
申请号: 201910667597.8 申请日: 2019-07-23
公开(公告)号: CN110389214A 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 刘云啸;郑康帝 申请(专利权)人: 广州鲁比生物科技有限公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N21/31;G01N1/28
代理公司: 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 代理人: 曾凤云
地址: 510000 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供的基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,包括S1、配制药物溶液和Compoud 48/80溶液;S2、挑选发育正常的模式生物,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入蒸馏水,孵育;S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入蒸馏水,孵育;S4、药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于EP管中,并加入BAPNA溶液,孵育;S5、检测OD405吸光值;S6、计算Tryptase表达水平和抑制率;S7、比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。本发明具有试验方法简便,成本低,检测结果以及检测灵敏度高等优点。
搜索关键词: 模式生物 药物处理 溶剂 孵育 蒸馏水 表达水平 功效评价 抗过敏 抑制率 过敏性 检测灵敏度 检测结果 配制药物 药物溶液 吸光 发育 检测 试验
【主权项】:
1.一种基于模式生物的药物抗过敏功效评价方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、用蒸馏水分别配制需要评价抗过敏功效的药物溶液和Compoud 48/80溶液;S2、挑选发育正常的模式生物的受精卵分为药物处理组、模型对照组和溶剂对照组分别培养,向药物处理组加入药物溶液、模型对照组和溶剂对照组中加入等体积的蒸馏水,孵育;S3、药物处理组、模型对照组中加入Compoud 48/80溶液,溶剂对照组加入等体积的蒸馏水,孵育;S4、向药物处理组、模型对照组和溶剂对照组中分别取溶液置于不同的EP管中,同时各加入BAPNA溶液,孵育;S5、使用酶标仪检测各组的OD405吸光值;S6、计算Tryptase表达水平和抑制率:S7、统计学处理结果以±SE表示,以溶剂对照组作为标准,比较各组Tryptase的表达水平和抑制率,确定样品的抗过敏性。
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