[发明专利]一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法有效
申请号: | 201910675779.X | 申请日: | 2019-07-25 |
公开(公告)号: | CN110226520B | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 傅豪;毛君林;仪丹;魏旭;党江波;梁国鲁 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 高彬 |
地址: | 400716*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | 本发明提供一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法,该方法包括初代培养、增殖培养和生根培养三个培养步骤,直接对再生的黄山苦茶组培苗进行不定根诱导,通过一系列培养基与培养工艺的组合,省去了壮苗环节,简化了快繁体系,明显缩短了组织培养的周期。本发明方法将未经壮苗的不定芽组培苗直接接种到生根诱导培养基中,不需经过传统方法中的壮苗培养期,节约20‑30天的培养时间,较大程度缩短了不定根诱导的时间。本发明高频诱导黄山苦茶组培苗生根,组培苗接种到不定根诱导培养基后,15天有60%的组培苗可观察到不定根产生,23天后生根率达到72%,30天后生根率达到93%,不定根诱导率明显高于传统方法。 | ||
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【主权项】:
1.一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法,包括初代培养、增殖培养、生根培养,其特征在于:所述初代培养的培养基包括KT和NAA,其中KT的浓度为0.5mg/L~1.0mg/L,NAA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L;所述增殖培养的培养基包括6‑BA和NAA,其中6‑BA的浓度为0.5mg/L~2.0mg/L,NAA的浓度为0.1mg/L~0.2mg/L;所述生根培养的培养基包括IBA和IAA,其中IBA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L,IAA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L。
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