[发明专利]一种炎可宁丸的制备方法及超声提取罐、提取装置有效

专利信息
申请号: 201910677759.6 申请日: 2019-07-25
公开(公告)号: CN110368430B 公开(公告)日: 2023-06-13
发明(设计)人: 程雪清;高玉贺;李人杰 申请(专利权)人: 天地恒一制药股份有限公司
主分类号: A61K36/756 分类号: A61K36/756;A61K9/20;A61P29/00;B01D11/02;B01J19/10
代理公司: 长沙楚为知识产权代理事务所(普通合伙) 43217 代理人: 李大为
地址: 410331 湖南省长*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种炎可宁丸的制备方法,1)备料,准备定量溶剂分别放入溶剂罐Si,准备相应中草药组份的提液微粉和混料微粉,然后将提液微粉分别放入i个超声提取罐Gi的加料单元Ti,其中i=1,j=1;i,j=1,2,…n,n为大于等于3的正整数;2)低温超声提取(i,j);如果i=j,则执行本罐低温超声提取;如果i=j‑1,则执行溶剂前越位提取;3)溶剂罐Si+1是否存在,如果存在,则a,j=i+1,执行低温超声提取(i,j);b,i=j,执行低温超声提取(i,j);如果溶剂罐Si+1不存在,则执行步骤4);4)粉液制备丸剂。所述炎可宁丸的制备方法,相比现有技术增加提取效率增加了约30%的同时提取率增加约10%。
搜索关键词: 一种 炎可宁丸 制备 方法 超声 提取 装置
【主权项】:
1.一种炎可宁丸的制备方法,所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂,按重量份计算,包括黄柏410‑560份、大黄80‑120份、黄芩310‑420份、板蓝根300‑420份、黄连20‑30份,其特征在于,所述制备方法具体包括如下步骤:1)备料所述炎可宁丸的混料微粉为黄连和大黄,所述炎可宁丸的提液微粉为黄柏、黄芩和板蓝根;准备定量溶剂分别放入溶剂罐Sj,按照炎可宁丸的配方准备相应中草药组分的提液微粉和混料微粉,然后将提液微粉分别放入n个超声提取罐Gi的加料单元Ti中;i=1,j=1;i表示超声提取罐Gi,j表示溶剂罐Si,n表示给定的超声提取罐的个数;其中i,j=1,2,…n,n为大于等于3的正整数;2)低温超声提取(i,j)如果i=j,则执行本罐低温超声提取:a,溶剂罐Sj泵入超声提取罐Gi的超声处理腔中;b,将加料单元Ti的提液微粉导入超声提取罐Gi的超声处理腔中;c,溶剂温度在50℃~60℃,超声处理20‑40分钟,得到一预定浓度的提取液;d,提取液泵入提取液罐G;如果j‑i=1,则执行溶剂前越位提取:a,将溶剂罐Sj的溶剂泵入超声提取罐Gi;b,溶剂温度在50℃~60℃,超声处理20‑40分钟,得到一预定浓度的提取液;c,超声提取罐Gi中的提取液泵回溶剂罐Sj;3)循环判断溶剂罐Si+1是否存在;如果存在,则:a,j=i+1,执行低温超声提取(i,j);b,i=j,执行低温超声提取(i,j);如果溶剂罐Sj不存在,则执行步骤4);4)粉液制备丸剂提取液罐G中提取液经真空冷冻干燥成为提取液稠膏;按照中药药物丸剂的配方向提取液罐G的提取液稠膏中加入所述混料微粉,混料微粉与提取液稠膏混合20‑30分钟,真空冷冻干燥,粉碎成为干膏粉;按丸剂制备工艺制备成浓缩水丸。
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