[发明专利]一种敲除大肠杆菌醛脱氢酶基因提高1,2,4-丁三醇产量的方法有效
| 申请号： | 201910696030.3 | 申请日： | 2019-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN110343653B | 公开（公告）日： | 2021-06-25 |
| 发明（设计）人： | 诸葛斌;杜宣慧;狄莹莹;陆信曜;宗红 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/53;C12N9/02;C12N15/113;C12N15/90;C12P7/18;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 214000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种敲除大肠杆菌醛脱氢酶基因提高1,2,4‑丁三醇产量的方法，属于基因工程技术领域。本方法利用的CRISPR‑Cas9的方法敲除产1,2,4‑丁三醇大肠杆菌副产物途径的醛脱氢酶基因(feaB、aldB、ydcW)提高了1,2,4‑丁三醇的产量。敲除菌E.coli W1、E.coli W2、E.coli W3好氧条件下发酵木糖合成1,2,4‑丁三醇，3,4‑二羟基丁酸分别减少了68.13％、60.94％、76.56％，BT的产量达到了16.50g/L、15.50g/L、16.00g/L，有效提高了1,2,4‑丁三醇的产量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大肠杆菌 脱氢酶 基因 提高 丁三醇 产量 方法 | ||
【主权项】：
1.一种重组大肠杆菌，其特征在于，是以E.coli KXW3009为出发菌株，敲除了大肠杆菌醛脱氢酶基因feaB、aldB和/或ydcW，所述feaB编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述aldB编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述ydcW编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。
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