[发明专利]一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法有效
| 申请号： | 201910703169.6 | 申请日： | 2019-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN110373372B | 公开（公告）日： | 2021-01-29 |
| 发明（设计）人： | 王小元;王建莉;马文渐;王雨舟;王雨倩;李烨 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P7/62;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法，属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01，继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02，随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW01和WJW02中，得到的重组菌WJW01/pBHR68和WJW02/pBHR68分别可以合成PHB高达细胞干重的80.6％和82.0％，是野生型对照菌W3110/pBHR68(1.5％)的53.7和54.7倍。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 lps 合成 基因 高效 phb 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生产聚3‑羟基丁酸酯(PHB)的重组菌，其特征在于，敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇，并将β‑酮基硫解酶、乙酰辅酶A还原酶和PHB合成酶的编码基因转化到菌株中；所述核心糖基因簇为gmhD‑waaQ。
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