[发明专利]一种1，1-二芳基烷烃衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一种1，1‑二芳基烷烃衍生物的制备方法。该方法以烯烃类化合物、(杂)芳烃及N‑羟基邻苯二酰亚胺酯类化合物为原料，在光氧化还原催化条件下，构建C(sp3)‑C(sp3)/C(sp3)‑C(sp2)键，实现了烯烃的1，2‑双官能化反应，制备获得一系列的1，1‑二芳基烷烃衍生物。

主权项

1.一种具有式I所示结构的1，1‑二芳基烷烃衍生物的制备方法，包括如下步骤：向Schlenk封管反应器中，加入式II所示的烯烃类化合物、式III所示的N‑羟基邻苯二酰亚胺酯类化合物、式IV所示的化合物、光催化剂、路易斯酸和有机溶剂，然后将反应器在惰性气体保护和光照条件下，于20‑40℃条件下搅拌反应12～36h，经TLC或GC‑MS监测显示反应完全后，再经后处理得到式I所示的1，1‑二芳基烷烃衍生物；其中，Ar₁选白取代或未取代的C_3‑20的杂芳基、取代或未取代的C_6‑20芳基；其中，所述“取代或未取代的”中的取代基选自卤素、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、‑CN；R₁选自氢、C_1‑6烷基；R₂选自取代或未取代的C_1‑20烷基、C_3‑20环烷基、1‑苯基环丙基；其中，所述“取代或未取代的”中的取代基选自卤素、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷氧基羰基；Ar₂选自式V～VIII的基团：其中，式V及式VI中，R₃表示所连接苯环上的一个或多个取代基，各个R₃取代基彼此独立地选自氢、卤素、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、‑CN；R₄选自氢、C_1‑6烷基、烯丙基、苄基、或者R₄与最接近的苯环碳原子一起形成六元杂环结构；R₅选自氢、C_1‑6烷基、C_6‑12芳基，条件是式VI中R₅不为氢；式VIII中，R6表示所连接苯环上的一个或多个取代基，选自‑N(C_1‑6烷基)₂、C_1‑6烷氧基；其中，所述的光催化剂选自fac‑Ir(ppy)₃，[Ir(ppy)₂(dtbbpy)](PF₆)中的任意一种；所述的路易斯酸选自B(C₆F₅)₃，In(OTf)₃，Sc(OTf)₃，BF₃·OEt₂中的任意一种。