[发明专利]一种抗肿瘤药物、合成方法及应用有效
申请号: | 201910710276.1 | 申请日: | 2019-08-02 |
公开(公告)号: | CN110393714B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 刘培峰;邱惠斌;周雁;干富伟 | 申请(专利权)人: | 上海市肿瘤研究所;上海交通大学 |
主分类号: | A61K31/473 | 分类号: | A61K31/473;C07D221/18;A61P35/00;A61P35/02;A61K33/243 |
代理公司: | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 邬震中 |
地址: | 200030 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于一种抗肿瘤药物、合成方法和应用,具体说是螺烯分子4‑氮杂[4]螺烯季铵盐([4]helicenium)药物,合成方法及其在抗肿瘤应用,氮杂[4]螺烯是一类具有非平面结构的稠环芳烃的衍生物,通过对氮杂[4]螺烯进行季铵化可以明显增加分子的水溶性以及和DNA的结合能力,能够高效地抑制肝癌、肺癌、白血病等多种癌症,尤其值得关注的是[4]helicenium在杀伤肿瘤细胞和组织的同时,对正常细胞和组织无明显毒性,具有优异的肿瘤选择性,并且对传统铂类化疗药物的耐药肿瘤也有很好的抑制性。本发明涉及的[4]helicenium制备方法简单,水溶性良好以及选择性肿瘤抑制疗效明显,具有广谱、高效、低毒的性能,尤其在制备传统肿瘤化疗领域有着广泛的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 药物 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种抗肿瘤药物,其特征在于所述的药物是烷基季铵化的4‑氮杂[4]螺烯溴化盐([4]helicenium),具有如下结构式:其中R=C1‑C6的烷基,X=Cl或Br。
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