[发明专利]氯唑西林钠的结晶方法

摘要

本发明涉及一种氯唑西林钠的结晶方法，属于药物合成技术领域；由6‑氨基青霉烷酸、3‑邻氯苯基‑5‑甲基‑4‑异恶唑酰氯和丙酮混进行酰化反应，经过滤后加入丙酮，进行结晶；所述的酰化反应：6‑氨基青霉烷酸在碱性条件下加入3‑邻氯苯基‑5‑甲基‑4‑异恶唑酰氯与丙酮混合液进行酰化反应。本发明不进行酸化、脱水、加异辛酸钠结晶等步骤，节约了在上述这几个步骤中溶媒与辅料的使用，达到了节约成本，一步成盐的目的。本发明达到了一步成盐的目的，缩短了不必要的工艺流程，提高了产率，缩短了工艺时间。

主权项

1.一种氯唑西林钠的结晶方法，由6-氨基青霉烷酸、3-邻氯苯基-5-甲基-4-异恶唑酰氯和丙酮混进行酰化反应，经过滤后加入丙酮，进行结晶；其特征在于所述的酰化反应：6-氨基青霉烷酸在碱性条件下加入3-邻氯苯基-5-甲基-4-异恶唑酰氯与丙酮混合液进行酰化反应。/n