[发明专利]一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法及其应用在审
申请号: | 201910735211.2 | 申请日: | 2019-08-09 |
公开(公告)号: | CN110376040A | 公开(公告)日: | 2019-10-25 |
发明(设计)人: | 王修中;王震;孙萍 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N21/64 |
代理公司: | 北京集智东方知识产权代理有限公司 11578 | 代理人: | 孙文彬 |
地址: | 266109 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种g‑C3N4@MnO2复合体系的制备方法及其应用,通过制备g‑C3N4和MnO2纳米薄片,并将超声后的g‑C3N4粉末制成水溶液,取MnO2水溶液加入其中,配制成g‑C3N4@MnO2复合溶液,得到复合体系。该复合体系可用于检测谷胱甘肽,由于MnO2纳米片具有较强氧化性,当加入具有还原性的谷胱甘肽后,MnO2被还原而分解为Mn2+,从而使g‑C3N4被猝灭的荧光恢复。根据加入谷胱甘肽的浓度,可以检测到相应强度的荧光信号。 | ||
搜索关键词: | 复合体系 谷胱甘肽 制备 复合溶液 纳米薄片 强氧化性 荧光恢复 荧光信号 还原性 纳米片 检测 超声 可用 猝灭 还原 应用 分解 | ||
【主权项】:
1.一种g‑C3N4@MnO2复合体系的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)g‑C3N4的制备称取三聚氰胺升温至550℃保持4小时,冷却至60℃以下,煅烧后的样品研磨,得到淡黄色g‑C3N4粉末,备用;2)MnO2纳米片的制备向四甲基氢氧化铵水溶液中加入H2O2,搅拌并加入到MnCl2溶液中,搅拌反应14小时,得到的黑褐色产物,离心20min,洗涤后的产物置于烘箱中干燥,得到干燥的MnO2纳米薄片;3)g‑C3N4@MnO2复合溶液的制备称取超声后的g‑C3N4粉末制成水溶液,取MnO2水溶液加入其中,配制成g‑C3N4@MnO2复合溶液,储存备用。
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