[发明专利]一种测定药物与铜离子络合能力的方法在审

专利信息
申请号: 201910752379.4 申请日: 2019-08-15
公开(公告)号: CN110470662A 公开(公告)日: 2019-11-19
发明(设计)人: 陈健敏;李青莲;刘思弯 申请(专利权)人: 莆田学院
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N21/33;G01N21/64
代理公司: 35219 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 施文武;黄以琳<国际申请>=<国际公布>
地址: 351100 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明人提供了一种测定药物与铜离子络合能力的方法,包括以下步骤:将100μl待测药物和100μl 0.1mmol/L‑10mmol/L铜离子溶液混合、搅拌均匀,静置1‑5min,加入2ml浓度为0.1mmol/L‑5mmol/L罗丹明B酰肼溶液中,反应3‑10min,得到待测液。上述技术方案,将铜离子与待测药物预先混合后,再加入到罗丹明B酰肼的溶液中。如果待测药物与铜离子能够络合,与罗丹明B酰肼形成铜离子竞争,使得开环的罗丹明B酰肼数量减小,最后导致产生的粉红色变浅,紫外吸收和荧光发射的强度都下降,这些信号的变化就体现了药物与铜离子的络合能力。
搜索关键词: 铜离子 罗丹明B 酰肼 待测药物 络合能力 铜离子溶液 数量减小 荧光发射 预先混合 紫外吸收 待测液 粉红色 开环 络合
【主权项】:
1.一种测定药物与铜离子络合能力的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n将100μl待测药物和100μl 0.1mmol/L-10mmol/L铜离子溶液混合、搅拌均匀,静置1-5min,加入2ml浓度为0.1mmol/L-5mmol/L罗丹明B酰肼溶液中,反应3-10min,得到待测液;/n肉眼观测待测液的变色情况;/n和/或检测待测液的紫外吸光度,当待测液的OD值高于0.2时,将所测吸光度与阳性对照和/或阴性对照进行对比,得出待测药物与铜离子的络合能力;/n当待测液的OD值低于或等于0.2时,则检测待测液的荧光强度,并与阳性对照和/或阴性对照进行对比,得出待测药物与铜离子的络合能力。/n
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