[发明专利]一种2-乙酰呋喃的制备方法在审
申请号: | 201910754438.1 | 申请日: | 2019-08-15 |
公开(公告)号: | CN110452194A | 公开(公告)日: | 2019-11-15 |
发明(设计)人: | 姜维强;陈朝晖;赵程成 | 申请(专利权)人: | 安徽金禾实业股份有限公司 |
主分类号: | C07D307/46 | 分类号: | C07D307/46 |
代理公司: | 34113 安徽省蚌埠博源专利商标事务所 | 代理人: | 杨晋弘<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 239200安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及一种2‑乙酰呋喃的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)‑10~30℃下向反应容器中搅拌加入乙酸、乙酸酐和催化剂锌盐,催化剂溶解后滴加呋喃,乙酸酐:乙酸:呋喃:催化剂锌盐质量比为1:0.01~5.0:0.1~2.0:0.01~0.2;(2)密闭反应器,控制压力0~1.0MPa,30~120℃反应0.1~12 h;(3)随后降至室温,减压蒸馏,控制真空度‑0.10~‑0.05MPa、温度20~80℃,回收乙酸;(4)继续减压蒸馏,真空度为‑0.10~‑0.05MPa、温度40~90℃精制得到2‑乙酰呋喃。本发明优点:提高了呋喃利用率,减少物料损耗;回收乙酸后直接蒸馏即可得成品,降低了后期回收成品的难度,大大减少了工艺流程,降低了能耗,消除了环境污染,适合于扩大产能的工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 乙酸 呋喃 催化剂 减压蒸馏 乙酸酐 回收 锌盐 乙酰 控制真空度 密闭反应器 控制压力 物料损耗 蒸馏 工艺流程 质量比 产能 滴加 制备 精制 能耗 溶解 | ||
【主权项】:
1.一种2-乙酰呋喃的制备方法,其特征在于包括以下步骤:/n(1)在-10~30℃下边搅拌边向反应容器中分别加入乙酸、乙酸酐和催化剂锌盐,至催化剂溶解,然后在此温度条件下滴加呋喃,控制乙酸酐:乙酸:呋喃:催化剂锌盐的质量比为1:0.01~5.0:0.1~2.0:0.01~0.2;/n(2)密闭反应器或将反应液打入密闭反应器中再密闭反应器,控制压力0~1.0MPa,温度30~120℃,反应0.1~12 小时;/n(3)反应结束后降至室温,反应液进行减压蒸馏,控制真空度-0.10~-0.05MPa、温度20~80℃,回收乙酸循环使用;/n(4)继续减压蒸馏,控制真空度-0.10~-0.05MPa、温度40~90℃,精制得到2-乙酰呋喃。/n
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