[发明专利]NTRK融合突变标准品及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910764222.3 申请日: 2019-08-19
公开(公告)号: CN110438230A 公开(公告)日: 2019-11-12
发明(设计)人: 蒋涛华;邵悦;傅坚刚;王麒蘅 申请(专利权)人: 南京科佰生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 代理人: 袁克来
地址: 210000 江苏省南京市栖霞区*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种NTRK融合突变标准品及其制备方法和应用,所述方法包括如下步骤:分析出NTRK融合基因种类与肿瘤之间的关系;设计出NTRK不同融合突变的序列信息;将不同种的NTRK融合序列,稳定整合进该细胞的基因组中;培养细胞并裂解细胞,再提取RNA并检测RNA的浓度和纯度;根据目的序列,设计引物和探针,采用sanger测序和DdPCR验证目标序列的融合,以及对应的拷贝数信息;设计不同的实验组,验证标准品的稳定性和特异性。本发明的NTRK融合突变标准品的制备方法,适用于多用检测手段,具有很好的商业前景和临床前景。
搜索关键词: 标准品 融合 突变 制备方法和应用 裂解细胞 培养细胞 融合基因 设计引物 序列信息 验证目标 检测RNA 提取RNA 基因组 拷贝数 实验组 探针 整合 制备 验证 肿瘤 细胞 检测 分析
【主权项】:
1.一种NTRK融合突变标准品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S101:分析出NTRK融合基因种类与肿瘤之间的关系;S102:根据分析的结果,设计出NTRK不同融合突变的序列信息;S103:将不同种的NTRK融合序列,通过病毒感染,稳定整合进母细胞的基因组中;S104:培养细胞并裂解细胞,再提取RNA并检测RNA的浓度和纯度;S105:根据目的序列,设计引物和探针,采用sanger测序和DdPCR验证目标序列的融合,以及对应的拷贝数信息;S106:设计不同的实验组,验证标准品的稳定性和特异性。
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