[发明专利]一种靶向绿色荧光碳量子点的制备方法及其产品和应用

摘要

本发明提供一种靶向绿色荧光碳量子点的制备方法及其产品和应用，包括碳量子点合成和靶肽修饰的绿色荧光碳量子点的制备方法。所述碳量子点可用于生物成像、检测和造影示踪剂等方面；此碳量子点制备条件和环境要求非常友好，在一般实验室均能合成，制备流程简单、产量高、毒性低、荧光强度与形态稳定，采用的原材料来源于广泛的柠檬酸作为碳源，价格便宣，可操作性强，适于大量生产。

主权项

1.一种靶向绿色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）碳量子点合成：室温下，先将柠檬酸和乙二胺混合，再溶于甲酰胺中，摩尔比为1：5：32溶液放入超声波清洗器中超声10分钟，待柠檬酸充分溶解后转移至水热反应釜，在180‑200℃下反应4小时，得到深红色混合液，取出后使用针筒式0.22微米滤膜去除大颗粒残留后得到深红色溶液，按1：3的体积比加入丙酮沉淀30分钟，用离心机离心，8000‑10000rpm, 25分钟，吸去上清液，再用等体积比乙醇/丙酮混合液洗涤数次，最后真空干燥，得到暗色粉末；将暗粉以6.25微克/毫升的浓度分散于水中，加入质量为暗粉质量4至7倍的硼氢化钠，室温搅拌4小时，溶液转移到1000Da透析袋，用去离子水进行透析24小时，冷冻干燥完的粉末加入硝酸水溶液先回流12h，再用碳酸钠中和至中性，用离子水中透析24小时，最后经冷冻干燥后得到目标碳量子点；（2）靶肽修饰的绿色荧光碳量子点的制备方法：将Cetrorelix促性腺激素释放激素GnRH拮抗剂（卵巢癌靶肽）、PBS、EDC和NHS混合，并在常温下进行搅拌均匀；然后，在混合溶液中加入0.05克/毫升量子点溶液，在常温下搅拌24小时；搅拌过后，用1000Da透析袋透析24小时，最后通过真空冷冻干燥机得到目标靶钛修饰的碳量子点粉末，整个过程尽量避光。