[发明专利]一种超薄层状FeNi-LDH-FePc@MXene双功能催化剂及制备方法有效
申请号: | 201910769419.6 | 申请日: | 2019-08-20 |
公开(公告)号: | CN110404588B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 李光兰;曹硕;徐晓存;邹侃 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | B01J31/28 | 分类号: | B01J31/28;C25B1/04;C25B11/091;H01M4/90 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人: | 李晓亮;潘迅 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
一种超薄层状FeNi‑LDH‑FePc@MXene双功能催化剂及制备方法,属于能源材料及电化学技术领域。本发明以MXene为载体,铁盐、镍盐和FePc作为金属源,合成复合催化剂。本发明将FePc负载在MXene表面上,可以降低FePc的电子云密度,有利于进一步提高材料的ORR活性,形成了ORR/OER双功能催化剂。该超薄层状FeNi‑LDH‑FePc@MXene双功能催化剂具有类似于单片层结构,相对于多层的铁镍双金属氢氧化物可以暴露出大量的活性位点,并且单片层结构有利于电子的迁移和物质的传输,提高OER催化活性。在碱性条件下,该催化剂的ORR活性高于商业Pt/C,其OER活性高于RuO |
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搜索关键词: | 一种 超薄 层状 feni ldh fepc mxene 功能 催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种超薄层状FeNi‑LDH‑FePc@MXene双功能催化剂的制备方法,其特征在于,步骤如下:步骤一,制备催化剂MXene载体1.1)将MXene的前驱体MAX置于盐酸和氟化锂的混合溶液中;所述盐酸和氟化锂的混合溶液中,盐酸与氟化锂的摩尔比为0.1~100;MAX与盐酸和氟化锂的混合溶液的摩尔比为0.1~100;所述的MAX包括Mn+1AXn中的一种或多种,其中M代表Ti、V过渡金属,X代表碳和/或氮,A代表第三主族和第四主族的金属元素,n为1、2、3;1.2)将步骤1.1)得到的MAX、盐酸和氟化锂的混合溶液搅拌、用水洗涤,得到混合溶液A;1.3)将步骤1.2)得到的混合溶液A分离出上清液,干燥上清液得到MXene载体;步骤二,制备超薄层状FeNi‑LDH@MXene催化剂2.1)将步骤1.3)得到的MXene载体溶解于水中,MXene的浓度为0.1~50mg/mL;然后加入铁盐、镍盐和碱性物质,得到混合溶液B;所述铁盐和镍盐的摩尔比为1:1~1:10,碱性物质的摩尔浓度为0.01~10mmoL/mL;2.2)将步骤2.1)得到的混合溶液B搅拌0.1~48h,然后转移到反应容器中,在80~150℃下反应1~15h;反应结束后冷却、过滤、干燥,获得FeNi‑LDH@MXene催化剂;步骤三,制备超薄层状FeNi‑LDH‑FePc@MXene双功能催化剂3.1)将步骤2.2)制备的FeNi‑LDH@MXene催化剂置于甲酰胺溶液中进行超声处理,得到混合溶液C;所述FeNi‑LDH@MXene催化剂与甲酰胺溶液的质量浓度比为1~50;3.2)将FePc置于N‑N二甲基甲酰胺溶液中进行超声处理,得到混合溶液D;所述FePc与N‑N二甲基甲酰胺溶液的质量浓度比为0.1~20;3.3)将步骤3.2)的混合溶液D倒入步骤3.1)的混合溶液C中,然后搅拌1~60h、过滤、干燥,得到超薄层状FeNi‑LDH‑FePc@MXene双功能催化剂。
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