[发明专利]一种利用电沉积法一步制备Ag负载水钠锰矿二氧化锰的方法

摘要

一种利用电沉积法一步制备Ag负载水钠锰矿二氧化锰的方法，它涉及一种制备二氧化锰的方法。本发明的目的是要解决现有方法制备的金属负载二氧化锰都是粉末状态的，作为比电容使用时需要制备有粘黏剂的电极，加大了电极的制备难度的问题。方法：一、碳布的预处理；二、碳布的活化处理；三、恒温电沉Ag纳米粒子负载的水钠锰矿MnO2。本发明使用一步电沉积法制备Ag纳米粒子负载的水钠锰矿MnO2，使得MnO2的导电能力大大增强，因此实现了水钠锰矿MnO2的电化学性能的增加。本发明可获得Ag纳米粒子负载的水钠锰矿MnO2。

主权项

1.一种利用电沉积法一步制备Ag负载水钠锰矿二氧化锰的方法，其特征在于一种利用电沉积法一步制备Ag负载水钠锰矿二氧化锰的方法是按以下步骤完成的：/n一、碳布的预处理：/n首先将碳布浸入到丙酮中超声清洗，然后浸入到无水乙醇中超声清洗，最后浸入到去离子水中超声清洗，取出后得到光洁的碳布；/n二、碳布的活化处理：/n将光洁的碳布浸入到混酸溶液中，得到活化处理的碳布，将活化处理的碳布进行剪裁，得到多块尺寸为1cm×1cm的碳布；/n三、恒温电沉积Ag纳米粒子负载的水钠锰矿MnO₂：/n①、配制电解液：/n将MnSO₄、(NH₄)₂SO₄、CH₃COONa和AgNO₃溶解到去离子水中，得到电解液；/n步骤三①中所述的电解液中MnSO₄的浓度为0.005mol/L～0.02mol/L；/n步骤三①中所述的电解液中(NH₄)₂SO₄的浓度为0.02mol/L～0.03mol/L；/n步骤三①中所述的电解液中CH₃COONa的浓度为0.04mol/L～0.06mol/L；/n步骤三①中所述的电解液中AgNO₃的浓度为0.0005mol/L～0.002mol/L；/n②、以尺寸为2cm×2cm的Pt片为阴极，以尺寸为1cm×1cm的碳布为阳极，采用两电极体系在电解液中进行电沉积，沉积结束后首先使用去离子水对碳布冲洗3次～5次，再使用无水乙醇对碳布冲洗3次～5次，再进行干燥，得到Ag纳米粒子负载的水钠锰矿MnO₂；/n步骤三②中所述的电沉积的电流0.004A～0.005A，沉积时间为10min～30min，沉积温度为65℃～75℃。/n