[发明专利]扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因及其编码蛋白和克隆方法在审
| 申请号： | 201910784372.0 | 申请日： | 2019-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN110607316A | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 袁惠君;李虎军;鲍婧婷;王春梅;何芳兰;马倩国;高泽;李学勇 | 申请（专利权）人： | 兰州理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/60 | 分类号： | C12N15/60;C12N15/10;C12N9/88;C12Q1/6851;C12Q1/6895;A01H5/00 |
| 代理公司： | 11279 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 | 代理人： | 贾慧娜 |
| 地址： | 730050 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因，所述与逆境胁迫响应相关基因为醛脱羰基酶基因LbCER1，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1；或，与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列相似性在90％以上的基因。LbCER1基因编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明通过实时荧光定量PCR法分析扁果枸杞叶LbCER1基因转录丰度，验证了在渗透胁迫和盐胁迫下LbCER1基因转录丰度大幅增加，表明LbCER1在植物抵御渗透胁迫、盐胁迫等非生物逆境胁迫时发挥重要作用。本发明可用于植物遗传转化，提高植物在干旱、高盐条件下的抗性，在植物抗逆改良研究与应用中具有极高的价值。 | ||
| 搜索关键词： | 基因转录 逆境胁迫 渗透胁迫 盐胁迫 丰度 实时荧光定量PCR 非生物逆境胁迫 植物遗传转化 核苷酸序列 氨基酸序 高盐条件 核苷酸序 基因编码 相关基因 植物抗逆 酶基因 脱羰基 枸杞叶 响应 抗性 可用 枸杞 验证 改良 干旱 基因 应用 分析 研究 | ||
【主权项】：
1.扁果枸杞中与逆境胁迫响应相关基因，其特征在于：所述与逆境胁迫响应相关基因为醛脱羰基酶基因LbCER1；作为优选，所述LbCER1基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；或，与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列相似性在90％以上的基因。/n
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