[发明专利]一种限制性内切酶SmaI及其表达纯化方法在审
| 申请号： | 201910804223.6 | 申请日： | 2019-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN110387363A | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 程槐旭;胡梦竹;燕东平;聂尚海 | 申请（专利权）人： | 莫纳（武汉）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/55;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 430200 湖北省武汉市东湖开发区高新二路3*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种限制性内切酶SmaI的表达纯化方法，所述方法包括以下步骤：构建含有限制性内切酶SmaI表达片段的重组工程菌，诱导培养，裂解菌体，纯化回收产物，即得限制性内切酶SmaI；所述纯化的方式包括Ni离子亲和层析、阴离子交换层析或肝素亲和层析中的至少两种的组合。通过多种纯化方式的组合，得到纯度大于98％的限制性内切酶SmaI。 | ||
| 搜索关键词： | 限制性内切酶 阴离子交换层析 肝素亲和层析 重组工程菌 回收产物 离子亲和 诱导培养 层析 构建 菌体 裂解 | ||
【主权项】：
1.一种限制性内切酶SmaI的表达纯化方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：构建含有限制性内切酶SmaI表达片段的重组工程菌，诱导培养，裂解菌体，纯化回收产物，即得限制性内切酶SmaI；所述纯化的方式包括Ni离子亲和层析、阴离子交换层析或肝素亲和层析中的至少两种的组合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莫纳（武汉）生物科技有限公司，未经莫纳（武汉）生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910804223.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
