[发明专利]手性3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶的合成方法有效
| 申请号： | 201910855096.2 | 申请日： | 2019-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN110577974B | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 杨杰;方卫国;施国强 | 申请（专利权）人： | 杭州澳赛诺生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12 |
| 代理公司： | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人： | 俞润体;薄盈盈 |
| 地址： | 311604 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及有机合成技术领域，为解决手性3‑羟基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的传统合成工艺专一性不高、异构体手性纯度低、分离纯化方法复杂，不便于放大生产的问题，提供了手性3‑羟基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的合成方法，将式(Ⅳ)所示的化合物于15～30℃温度条件下，在脂肪酶作用下生成手性3‑羟基‑1,2,3,6‑四氢吡啶，所述手性3‑羟基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的结构式如式(Ⅴ)所示；所述式(Ⅳ)和式(V)如下所示： |
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| 搜索关键词： | 手性 羟基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.手性3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶的合成方法，其特征在于，将式(Ⅳ)所示的化合物于15～30℃温度条件下，在脂肪酶作用下生成手性3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶，所述手性3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶的结构式如式(Ⅴ)所示；/n所述式(Ⅳ)和式(V)如下所示：/n
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