[发明专利]一种血液病原体灭活效果质量控制方法在审

专利信息
申请号: 201910871069.4 申请日: 2019-09-16
公开(公告)号: CN110551852A 公开(公告)日: 2019-12-10
发明(设计)人: 杨春晖;曾沛斌;徐敏;李世林;李玉佳;段晓琼;叶海艳;陈利民 申请(专利权)人: 中国医学科学院输血研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686;C12R1/93
代理公司: 51241 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 胡文莉
地址: 610052 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供一种血液病原体灭活效果质量控制方法,(1)引物设计:根据人线粒体DNA的核酸序列设计了两对引物,分别可扩增163bp长的mtDNA短片段和1856bp的长片段;(2)分别在亚甲蓝病毒灭活前后提取血浆样品中的DNA;(3)以提取的血浆DNA为模板,用步骤(1)中的引物分别对灭活前后血浆样品中的mtDNA进行PCR扩增;(4)使用扩增后1856bp片段的ct值减去163bp片段的ct值,得到两种片段的差值即dCP值,通过dCP值的大小初步判断血浆样品是否经过灭活。发明提供的一种血液病原体灭活效果质量控制方法,可采用实验室常规的方法快速对血站的病毒灭活血浆或其他成分进行灭活质量的控制。
搜索关键词: 灭活 血浆样品 血液病原体 病毒灭活 质量控制 扩增 人线粒体DNA 核酸序列 两对引物 引物设计 血浆DNA 常规的 长片段 亚甲蓝 减去 短片 血浆 血站 引物
【主权项】:
1.一种血液病原体灭活效果质量控制方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)引物设计:根据人线粒体DNA的核酸序列设计了两对引物,分别可扩增163bp长的mtDNA短片段和1856bp的长片段;/n(2)分别在亚甲蓝病毒灭活前后提取血浆样品中的DNA;/n(3)以提取的血浆DNA为模板,用步骤(1)中的引物分别对灭活前后血浆样品中的mtDNA进行PCR扩增;/n(4)使用扩增后1856bp片段的ct值减去163bp片段的ct值,得到两种片段的差值即dCP值,通过dCP值的大小初步判断血浆样品是否经过灭活。/n
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