[发明专利]一种表达猪源唾液酸黏附素受体基因的重组载体、重组细胞及其构建方法和应用在审
| 申请号： | 201910886409.0 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN110592138A | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 常艳燕;邵军军;常惠芸;李扬帆;张永光 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/12;C12N15/65;C12N15/66;C12N5/10;A61K39/00;A61P31/14 |
| 代理公司： | 11569 北京高沃律师事务所 | 代理人： | 董大媛 |
| 地址： | 730046 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种表达猪源唾液酸黏附素受体基因的重组载体、重组细胞及其构建方法和应用，属于分子生物学技术领域，所述重组载体包括初始载体和基因Sn；所述重组细胞的宿主细胞为Marc145细胞。所述重组细胞的制备方法如下：人工合成基因Sn，并在所述基因Sn两端连接酶切位点；用Hind III限制性酶和BamH I限制性酶分别对带酶切位点的基因Sn片段以及pEGFP‑N1载体进行双酶切后，连接酶切产物获得重组载体；将所述重组载体转染所述Marc145细胞获得重组细胞。本发明所述重组细胞能够高效稳定表达基因Sn，能够应用于疫苗的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 重组细胞 重组载体 基因 限制性酶 连接酶 制备 分子生物学技术 高效稳定表达 人工合成基因 酶切位点 受体基因 宿主细胞 双酶切 唾液酸 构建 位点 猪源 转染 黏附 应用 疫苗 | ||
【主权项】：
1.一种表达猪源唾液酸黏附素受体基因的重组载体，其特征在于，包括初始载体和插入到所述初始载体的Hind III限制性酶切位点和BamH I限制性酶切位点之间的基因Sn；/n所述初始载体为pEGFP-N1载体；/n所述基因Sn的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。/n
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