[发明专利]普美显两种异构体的肝肾清除率检测方法有效
| 申请号： | 201910888534.5 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN110702888B | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 袁小东;彭阳红;施兵 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院第八医学中心 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50 |
| 代理公司： | 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 | 代理人： | 佟林松 |
| 地址： | 100091 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及普美显两种非对映异构体Gd‑A和Gd‑B的肝、肾清除率检测方法，其创造性在于：在普美显常规剂量给药(比如磁共振增强成像时的静脉给药)的同时给予低剂量的碘对比剂(常规剂量的1％左右即可)，通过取少量血样得到碘对比剂以及Gd‑A和Gd‑B的血浆清除率，碘对比剂的血浆清除率即为GFR，本发明首次发现GFR可以近似替代Gd‑A和Gd‑B的肾清除率，Gd‑A和Gd‑B的肝脏清除率即可由各自的血浆清除率减去GFR得到。本发明提供的检测方法可以方便准确地测量普美显两种异构体的肝、肾清除率，为普美显磁共振肝功能成像提供“金标准”和个体化的药代动力学指标，对合理用药和评估肝肾功能有指导作用和参考作用。 | ||
| 搜索关键词： | 普美显两种异构体 清除 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的肾清除率检测方法，其特征在于，包括检测肾小球滤过率，所述Gd-A的肾清除率和所述Gd-B的肾清除率均等于所述肾小球滤过率。/n
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