[发明专利]一种头孢噻呋降解产物的制备方法有效
| 申请号： | 201910904943.X | 申请日： | 2019-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN110590698B | 公开（公告）日： | 2021-11-16 |
| 发明（设计）人： | 卢士英;张虹;柳增善;胡盼;任洪林;李岩松;周玉 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C07D277/40 | 分类号： | C07D277/40 |
| 代理公司： | 北京八月瓜知识产权代理有限公司 11543 | 代理人： | 李斌 |
| 地址： | 136500 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢噻呋降解产物的制备方法，属于有机合成化学领域，包括以下步骤：S1：取代反应，以化合物2‑{2‑[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑‑4‑基}‑2‑氧乙酸为原料，将其与氯化亚砜进行反应，得到中间产物[4‑(2‑氯‑2‑氧代乙酰基)噻唑‑2‑基]氨基甲酸叔丁酯，S2：加入氨基乙醛缩二甲醇和二氯甲烷进行搅拌，S3：加入甲氧胺盐酸盐和乙醇进行加热回流，S4：脱保护基反应，得到目标产物,其化学式为(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)‑N‑(2‑氧代乙基)乙酰胺。本发明的制备方法更加的科学合理，具有成本低，步骤少，操作简便，时间较短，收率高的优点，适合实验室制备或大规模工业化生产，具有科研和生产应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 降解 产物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢噻呋降解产物，其特征在于，由以下重量比原料合成：2-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑-4-基}-2-氧乙酸、氯化亚砜、[4-(2-氯-2-氧代乙酰基)噻唑-2-基]氨基甲酸叔丁酯1mmol、氨基乙醛缩二甲醇1.2mmol、二氯甲烷20ml、{4-[(2,2-二甲氧基乙基)氨基甲酰基]噻唑-2-基}氨基甲酸叔丁酯1mmol、甲氧胺盐酸盐2mmol、乙醇20ml、质量分数为33.3％的氢氧化钠水溶液1.2g、盐酸溶液6mmol/L、Z)-{4-[N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-甲氧基甲酰亚胺基]噻唑-2-基}氨基甲酸叔丁酯1当量、二氯甲烷20ml、三氟乙酸2～3当量、四氢呋喃20ml及三氟乙酸1～2当量。/n
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