[发明专利]一种以顺式-联噻吩环为构筑单元连接的八元卟啉的合成方法及应用有效
申请号: | 201910906292.8 | 申请日: | 2019-09-24 |
公开(公告)号: | CN110627811B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 刘慧茹;薛兆历 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C07D495/22 | 分类号: | C07D495/22;G01N21/33;G01N21/78;G01N30/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于有机化合物的合成及分离技术领域,公开一种以顺式‑联噻为吩构筑单元连接的八元卟啉的合成方法及应用。本发明以二联噻吩为原料,先合成噻吩二醇化合物,再与吡咯反应得到噻吩二吡咯化合物,最后与不同芳香醛反应得到目标产物八元卟啉。该八元卟啉化合物对汞离子具有极高的敏感性和选择性,并且不受其它金属阳离子的影响,可作为高效的汞离子传感器,有较好的应用前景。本发明的优点:提纯方法简单,实验过程容易控制,反应中副产物较少,易于分离提纯。 | ||
搜索关键词: | 一种 顺式 噻吩 构筑 单元 连接 卟啉 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种以顺式-联噻吩环为构筑单元连接的八元卟啉,其特征在于,分子结构式为:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏大学,未经江苏大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910906292.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种三氟甲基吡唑衍生物的制备方法
- 下一篇:作为TRK抑制剂的杂环化合物