[发明专利]一种检测由6个CD36突变基因所导致GPⅣ缺失的基因分型试剂盒有效
| 申请号： | 201910908778.5 | 申请日： | 2019-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN110684834B | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 李丽兰;吴国光 | 申请（专利权）人： | 南宁中心血站(南宁输血医学研究所) |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫 |
| 地址： | 530000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明涉及检测由6个CD36突变基因导致GPⅣ缺失个体的基因分型试剂盒，所述的6个CD36突变基因的位点分别为：C275T(Thr92Met)、730GA(Asp244Asn)、Exon‑10+2TG(Change in splicing site)、1123CT(Pro375Ser)、1229TC(Ile410Thr)和1332ints TGAT(frameshift at AA 445)。本发明提供了一种简便快捷和高通量的实验检测方法，该试剂盒适合于由6个CD36突变基因所导致的GPⅣ缺失个体的分型检测和鉴定，抗‑GPⅣ血小板同种免疫疾病的辅助诊断检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 cd36 突变 基因 导致 gp 缺失 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种检测由6个CD36突变基因所导致GPⅣ缺失个体的基因分型试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：检测由6个CD36突变基因所导致的GPⅣ缺失的各个基因位点的野生型序列特异性引物和突变型序列的特异性引物，以及公共引物；所述的CD36突变基因的突变位点分别为：C275T(Thr92Met)、730G>A(Asp244Asn)、Exon-10+2T>G(Change in splicingsite)、1123C>T(Pro375Ser)、1229T>C(Ile410Thr)和1332ints TGAT(frameshift at AA445)。/n
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