[发明专利]一种2-噻唑烷酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910917794.0 申请日: 2019-09-26
公开(公告)号: CN110563666B 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 刘小丽;张均;汤丽华;张千峰 申请(专利权)人: 安徽工业大学
主分类号: C07D277/24 分类号: C07D277/24
代理公司: 北京惠科金知识产权代理有限公司 11981 代理人: 刘潇
地址: 243002 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开一种2‑噻唑烷酮的制备方法,属于农药化工产品技术领域。该方法以半胱胺盐酸盐和尿素为原料,采用热熔法合成生产2‑噻唑烷酮;首先将半胱胺盐酸盐和尿素在反应釜中热熔后进行环合反应,得到热熔法合成产物的混合液;然后向反应釜中加入甲苯进行热萃取,将甲苯的萃取液抽滤过滤至脱溶釜,通过减压蒸馏脱溶,然后将脱溶釜的釜底液转入结晶釜内降温结晶,向结晶釜内加入2‑噻唑烷酮晶种制得白色针状微晶产品,白色针状微晶产品在通风环境下风干干燥,制得2‑噻唑烷酮。本发明方法简单易控,生产成本较低,没有明显的微废及有害副产物产生,具有显著的环境友好效应。
搜索关键词: 一种 噻唑 制备 方法
【主权项】:
1.一种2-噻唑烷酮的制备方法,其特征在于该制备方法的具体步骤如下:/n(1)向反应釜中投入一定量的尿素,将所述反应釜的温度逐渐升高至100~120℃,尿素热熔至液态;开启并保持所述反应釜内为微负压,使氨气气体能顺畅逸出被水吸收,氨气尾气用三级吸收至吸收罐内,最后用稀硫酸处理排空;由固体加料器连续分批向所述反应釜中投入半胱胺盐酸盐,1h内投毕,保温2.5~3.5h得到热熔法合成产物的混合液,所述半胱胺盐酸盐与所述尿素的摩尔比为1:1.3~1.5;/n(2)在氮气气氛下将所述反应釜温度降至80℃,向所述反应釜中分2-3次加入甲苯对步骤(1)得到的所述热熔法合成产物的混合液进行热萃取,将甲苯的萃取液抽滤过滤至脱溶釜;/n(3)开启负压泵,使所述脱溶釜温度为80~90℃,压力0.2~1MPa,通过减压蒸馏脱溶,然后将所述脱溶釜的釜底液转入结晶釜内降温结晶,向所述结晶釜内加入2-噻唑烷酮晶种,在0~10℃的温度条件下,保温2~4h制得白色针状微晶产品,经离心分离,滤液能够收集套用,再循环脱溶与结晶,所述白色针状微晶产品在通风环境下风干干燥,得到产物:2-噻唑烷酮。/n
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