[发明专利]不同地区玉米粗缩病病原物的遗传变异分析方法在审

专利信息
申请号: 201910936016.6 申请日: 2019-09-29
公开(公告)号: CN110747291A 公开(公告)日: 2020-02-04
发明(设计)人: 铁双贵;岳润清;赵志杰;刘璐;陈娜;徐心志;卢董华 申请(专利权)人: 河南省农业科学院
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6869;C12R1/94
代理公司: 41123 河南科技通律师事务所 代理人: 樊羿;张晓辉
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种不同地区玉米粗缩病病原物的遗传变异分析方法,旨在解决现有技术中遗传变异分析方法仍不够准确、不够完整客观的技术问题。该遗传变异分析方法包括:取不同地区叶片样本提取叶片总RNA;以总RNA为模板进行反转录,得cDNA;以cDNA为模板进行RT‑PCR;将各RT‑PCR扩增产物纯化回收后测序,分析比对出可信序列;将各可信序列与RBSDV的S9序列进行比对分析样本的同源性、碱基突变、氨基酸的改变情况。本发明能够明确致病原RBSDV在我国不同地区的遗传变异情况,还可以进一步地揭示病毒的侵染传毒机制,对研究和控制各地区病害的发生意义重大。
搜索关键词: 遗传变异分析 可信 总RNA为模板 玉米粗缩病 叶片总RNA 比对分析 分析比对 碱基突变 样本提取 遗传变异 病原物 反转录 同源性 氨基酸 测序 侵染 叶片 病害 样本 病毒 回收 研究
【主权项】:
1.一种不同地区玉米粗缩病病原物的遗传变异分析方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)取待测玉米粗缩病染病植物的叶片样本,分别提取叶片总RNA;/n(2)以所述总RNA为模板,分别利用核苷酸序列如SEQ ID NO.2的引物进行反转录,得cDNA;/n(3)以所述cDNA为模板,分别利用核苷酸序列如SEQ ID NO.1的引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2的引物进行RT-PCR;/n(4)将各RT-PCR扩增产物纯化回收后测序,分析比对出可信序列;/n(5)将各可信序列与RBSDV的S9序列进行比对分析样本的同源性、碱基突变、氨基酸的改变情况。/n
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