[发明专利]用于联合用药不良反应信号检测的方法

摘要

本发明揭示了一种用于联合用药不良反应信号检测的方法，包括如下步骤：S1、数据获取与处理，获取ADR原始数据并进行数据处理；S2、联合用药不良反应已知数据获取、规范，通过公开可搜索数据库获取数据作为结果评估标准的对照库；S3、联合用药新药整合，将联合用药报告中报告编码相同的数据中的两种药品处理为A+B格式作为一种新药；S4、生成新数据集，合并单独用药数据与联合用药新药数据；S5、信号检测，利用MHRA+算法进行数据挖掘与分析；S6、检测信号评价，提取输出结果中表示为A+B→ADR的信号与已知库对照，评价结果的有效性。本发明将联合用药看做一种新药联合报告数据作为联合用药数据集能够有效地度量联合用药的药品与不良反应的相关性，用于联合用药不良反应信号检测。

主权项

1.一种用于联合用药不良反应信号检测的方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1、数据获取与处理：获取原始ADR数据，作为信号检测合并数据集，并进行数据处理；/nS2、联合用药不良反应已知数据获取、规范步骤：通过公开可搜索数据库获取已知不良反应数据作为结果评估标准的已知对照库，对其中的不良反应名称进行规范化处理；/nS3、联合用药新药整合步骤：在联合用药情况下假设两种药物联合使用后可作为一种新的药物,对S1步骤中联合用药报告中报告编码相同的数据中的药品名称按照A+B格式整合；/nS4、生成新数据集步骤：合并单独用药数据与S3步骤整合后的联合用药新药数据作为信号检测数据集；/nS5、信号检测步骤：对S4步骤得到的新数据集使用联合用药下的信号检测MHRA+算法进行数据挖掘与分析，得到新数据集中每条记录的每种不良反应报告数量A，PRR值，卡方值为信号检测结果值；/nS6、检测信号评价步骤：将提取输出结果中表示为A+B→ADR的信号与步骤S2获得的已知对照库对比，使用精确度、召回率以及F系数作为评价指标，评价信号检测结果的有效性。/n