[发明专利]一种5G通讯用膜材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910943454.5 申请日: 2019-09-30
公开(公告)号: CN110511413A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 曾强;郭子杰 申请(专利权)人: 湖南七纬科技有限公司
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L79/08;C08L33/22;C08K9/10;C08K3/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410205 湖南省长沙市高新开发*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明提供了一种5G通迅用膜材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1、含氟聚硅氧烷酰亚胺的制备,步骤S2、基于液晶单体共聚物的制备,步骤S3、多孔氟掺杂C包覆Si‑Zr‑Be‑O的制备,步骤S4、膜的制备。本发明还公开了根据所述5G通迅用膜材料的制备方法制备而成的膜材料。本发明公开的一种5G通迅用膜材料综合性能优异,介电常数和介电损耗小,机械力学性能、耐候性和耐热性能佳,性能稳定性好,使用寿命长。
搜索关键词: 制备 膜材料 含氟聚硅氧烷 机械力学性能 性能稳定性 介电常数 介电损耗 耐热性能 使用寿命 液晶单体 综合性能 氟掺杂 共聚物 耐候性 酰亚胺 包覆
【主权项】:
1.一种5G通迅用膜材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n步骤S1、含氟聚硅氧烷酰亚胺的制备:将双氨丙基聚二甲基硅氧烷装入到盛有高沸点溶剂的聚合瓶中,室温下搅拌使之完全溶解后,冰水浴下投入4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐,维持反应体系在0℃,持续搅拌反应3-5小时,后将反应后溶液浇注在聚四氟乙烯板上,置于不锈钢鼓风烘箱中进行热亚胺化反应,得到含氟聚硅氧烷酰亚胺;/n步骤S2、基于液晶单体共聚物的制备:将3-(1-萘基)丙烯酸、肉桂腈、(反)-4-(4-正丙基环己基)-2,3-二氟-4'-(3-丁烯基)-联苯、烯丙基三甲氧基硅烷、引发剂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氮气或惰性气体氛围,75-85℃下搅拌反应4-6小时,反应结束后,在水中沉出,并用乙醇洗涤沉出的聚合物3-6次,后置于不锈钢鼓风烘箱中80-90℃下干燥至恒重,得到基于液晶单体共聚物;/n步骤S3、多孔氟掺杂C包覆Si-Zr-Be-O的制备:将四氯化硅、硝酸锆、氯化铍加入到含有乙醇的烧杯中,搅拌0.5-1h后,缓慢加入醋酸盐,再剧烈搅拌1.5-2.5h后,将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中,在200-220℃反应18-22h;取出反应釜,待反应体系冷却后用去离子水和无水乙醇反复洗涤,最后在70-80℃的真空干燥箱中干燥18-24小时;然后将产物分散于水中,然后向其中加入六氟异丙醇,在50-60℃下搅拌3-5小时,后在70-80℃的真空干燥箱中干燥18-24小时,碾磨过300-400目筛,再在550-650℃的氮气氛围下灼烧3-5h,冷却至室温,碾磨过300-400目筛,得到多孔氟掺杂C包覆Si-Zr-Be-O;/n步骤S4、膜的制备:将经过S1制备得到的含氟聚硅氧烷酰亚胺、经过步骤S2制备得到的基于液晶单体共聚物、经过步骤S3得到的多孔氟掺杂C包覆Si-Zr-Be-O加入到N-甲基吡咯烷酮中,在60-80℃下搅拌1-2小时,后继续超声10-20分钟,然后将得到的混合物浇注于模具中,再将模具置于不锈钢鼓风烘箱中80-90℃下蒸发除去溶剂,至恒重后,得到5G通讯用膜材料。/n
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