[发明专利]一种地下水遗传毒性的检测方法及应用在审

专利信息
申请号: 201910959229.0 申请日: 2019-10-10
公开(公告)号: CN110643671A 公开(公告)日: 2020-01-03
发明(设计)人: 陈晓雯;赵建亮;胡立新 申请(专利权)人: 生态环境部华南环境科学研究所;华南师范大学
主分类号: C12Q1/02 分类号: C12Q1/02;C12N1/20;G01N33/18;C12R1/42
代理公司: 51229 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 陈选中
地址: 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种地下水遗传毒性的检测方法及应用,属于环境健康遗传毒理学领域,包括步骤如下:预培养、前处理、暴露反应和结果分析,本发明通过在各个阶段进行适应性优化,提高了菌种敏感性;具有良好的平行性和重现性。本发明用于甄别和检测水环境具有的遗传毒性效应,评估遗传毒性效应强度,为进一步采取污染防治措施提供科学依据。
搜索关键词: 遗传毒性效应 污染防治措施 遗传毒理学 环境健康 结果分析 遗传毒性 平行性 前处理 水环境 预培养 重现性 检测 菌种 地下水 暴露 评估 优化 应用
【主权项】:
1.一种地下水遗传毒性的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:/nS1.预培养:将鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typhimurium TA 1535/PSK 1002菌液加入含50mg/mL氨苄青霉素的LB培养基,在37℃、150rpm条件下恒温振荡隔夜培养10-12h,得到实验用菌液;/nS2.前处理:采集地下水样品,通过固相萃取法处理,得到实验样品;/nS3.暴露反应:在S2步骤所得实验样品中加入S1步骤所得实验用菌液,用TGA培养液稀释10倍后于37℃,150rpm条件下恒温振荡培养1.5-2h,使其595nm吸光度达到0.5-0.8,再在37℃,800rpm条件下恒温振荡培养3.5-4h,得稀释后混合液,测量其在595nm吸光度;/n在稀释后混合液中依次加入B-buffer-SDS混合溶液和4.5mg/mL的O-NPG溶液,于30℃、800rpm条件下振荡反应30-35min;最后加入1mol/L的Na
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