[发明专利]以IDO1为靶点的抑制剂及其虚拟筛选方法在审
| 申请号： | 201910990466.3 | 申请日： | 2019-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN110751990A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 姚小军;葛慧珍;毛龙飞;刘焕香;赵杰;彭立增 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | G16C20/50 | 分类号： | G16C20/50;G16B15/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 730000 甘肃省兰*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以吲哚胺2,3双加氧酶1(IDO1)为靶点的抑制剂虚拟筛选方法及其应用，具体涉及以IDO1为靶点，利用配位键限制策略的虚拟筛选技术结合体外生物活性评价进行小分子抑制剂筛选的新方法。体外活性测试结果表明，本发明所述化合物对IDO1靶点表现出较强的抑制活性。本发明所述方法可以更有效和高命中率地获得具有IDO1抑制活性的化合物，所发现的化合物可进一步用于开发新型抗癌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 靶点 筛选 虚拟 体外生物活性 小分子抑制剂 高命中率 技术结合 抗癌药物 双加氧酶 体外活性 配位键 抑制剂 吲哚 应用 表现 发现 开发 | ||
【主权项】：
1.一种以吲哚胺2,3双加氧酶为靶点的小分子抑制剂的筛选方法，其步骤包括：/n(1)吲哚胺2,3双加氧酶三维结构的获取、分析及处理；/n(2)建立对接用小分子配体库；/n(3)基于步骤(1)获得的数据信息构建虚拟筛选系统；/n(4)运用步骤(3)构建获得的虚拟筛选系统对步骤(2)中的小分子配体库进行筛选，获得备选小分子；/n(5)针对步骤(4)获得的备选小分子进行生物活性测试；/n(6)分子相似性检索：基于步骤(5)筛选获得的具有生物活性的先导骨架，在小分子配体库进行相似结构化合物的检索，搜索与先导骨架具有相似结构的分子。/n
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