[发明专利]基于SNP标记CYP4F2rs3093168预测华法林出血风险的试剂盒在审
| 申请号： | 201910997462.8 | 申请日： | 2019-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN110564844A | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 尹彤;刘佳;吴阳勋 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 白凤莹 |
| 地址： | 100853*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于SNP标记CYP4F2rs3093168预测华法林出血风险的试剂盒。本发明首先公开了用于检测SNP标记CYP4F2rs3093168的多态性或基因型的系统在预测或辅助预测华法林出血风险的产品中的应用；该SNP标记是人基因组的一个SNP位点，位于人基因组的19号染色体的第15885435位核苷酸，其为C或T。本发明进一步公开了用于检测上述SNP标记的多态性或基因型的成套引物和试剂盒。本发明用于预测或辅助预测华法林出血风险的试剂盒制备简单、使用方便；采用该试剂盒能检测出与华法林出血风险密切相关的SNP标记，结合临床环境因素，能够精准的评估华法林抗凝安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 华法林 出血 试剂盒 预测 人基因组 多态性 基因型 检测 试剂盒制备 成套引物 临床环境 核苷酸 染色体 抗凝 评估 应用 | ||
【主权项】：
1.用于检测SNP标记CYP4F2rs3093168的多态性或基因型的系统在预测或辅助预测华法林出血风险的产品中的应用；/n所述SNP标记CYP4F2rs3093168是人基因组的一个SNP位点，所述SNP标记CYP4F2rs3093168位于人基因组的19号染色体的第15885435位核苷酸，其为C或T。/n
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