[发明专利]基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法及其应用在审
申请号: | 201911028300.X | 申请日: | 2019-10-28 |
公开(公告)号: | CN110760568A | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 李喆;彭劲;于涵洋 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C12Q1/6841 | 分类号: | C12Q1/6841;C12Q1/6883 |
代理公司: | 32242 江苏银创律师事务所 | 代理人: | 何红梅 |
地址: | 210093 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法及其应用。首先非天然核酸单链通过碱基互补配对形成打开的纳米镊子结构,其中一条单链的5’与3’端分别标记荧光基团。然后利用非天然核酸稳定性高的特点,在细胞内使用纳米镊子检测mRNA分子;当存在目标mRNA分子时,纳米镊子的单链部分将与之进行互补配对,从而关闭纳米镊子,使荧光基团之间发生能量共振转移,通过光学信号的变化达到检测效果。最后加入燃料单链使纳米镊子恢复打开状态,使之可以进行下一轮检测。本发明高灵敏度的细胞无损检测。基于荧光共振能量转移的纳米镊子,具有极高的检测灵敏度,检测速度快,且具有良好的生物相容性,可直接进入细胞进行无损检测。 | ||
搜索关键词: | 纳米镊子 非天然 检测 单链 无损检测 细胞 荧光共振能量转移 标记荧光基团 碱基互补配对 核酸稳定性 检测灵敏度 生物相容性 特异性检测 高灵敏度 光学信号 核酸单链 互补配对 目标mRNA 荧光基团 活细胞 共振 核酸 燃料 应用 恢复 | ||
【主权项】:
1.基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法,其特征在于包括如下步骤:/n(1)设计并合成非天然核酸纳米镊子;/n(2)使用纳米镊子对活细胞内目标mRNA进行检测;/n(3)进行荧光光谱分析。/n
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